普通化妆品如何做备案难不难

非特化妆品备案法规概述 根据2013年12月《地区食品监督*关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（*10号）文件和2014年4月《关于进
　　一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食*药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文
　　件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品
　　信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。 
适用的化妆品 备案规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；9大类特殊化妆品不属于
　　此次法规范围。
　　 *本文仅作为一般介绍，有办理需求的申请人请打电话：
　　非特化妆品备案所需资料1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；3、 产品生产工艺简述；4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；5、 产品技术要求；6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；7、 其他需要补充资料；
　　非特化妆品备案世标*的服务和优势 为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托*局授权实验室的大力支持，和世标***的技术团队，我们提供**全程一
　　站式服务包括： 非特化妆品测试服务（*局授权实验室测试报告）
　　 产品风险评估服务
　　 厂商**备案系统注册
　　 产品网上备案系统备案（资料审核和上传）
　　 受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）
　　
　　
　　非特化妆品备案注意事项：
　　1、**在产品上市前先提交备案所需资料；
　　2、厂商需要先在股价食*局网站备案平台系统完成企业注册，才可对产品进行备案；
　　3、测试报告是*文件之一，并且**在*部门授权的测试实验室完成测试；
　　4、请注意备案的资料完整，而且规范，否则可能会被驳回。比如产品命名，配方信息等；
　　5、对于委托加工生产的厂商，**先委托方备案后，受托方（生产方）才可以做关联备案，测试报告需要以委托方的名义申请。 
　　委托方和受托方（生产厂）**都要备案。
　　非特化妆品备案的流程：寄样品测试----*----CFDA备案（地区食品**）----做资料----编写备案文本